联合用药,一种药物可使其他药物的体内过程如吸收、分布、代谢、排泄的某一环节发生改变,从而使药物的血药浓度升高或降低,药效增强或减弱药物在药动学方面的相互作用有:
(1)吸收环节的相互作用 口服药物主要在小肠段吸收。改变胃排空速,使药物提前或延迟进人肠道,增加或减少吸收。如扑热息痛或左旋多巴都不可因同服胃复安而增效;但胃复安或甲氧氯普胺增加胃肠蠕动和排空,使同服的核黄素、地高辛迅速离开吸收部位而减少吸收。抗胆碱药(颠茄、阿托品、普鲁本辛等)减弱肠蠕动,加快核黄素、地高辛的吸收而增效。
(2)分布和代谢环节的相互作用 药物通过竞争血浆蛋白结合和酶促、酶抑作用影响合用药物的分布和代谢
(3)排泄环节的相互作用 大部分药物及其代谢产物均经肾脏排泄。肾排泄经历肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管主动分泌三个过程。药物排泄的快慢将影响药物在体内的存留时间,影响药物作用持续时间。药物在此环节上的相互作用主要发生在重吸收和主动分泌这两个方面。药物的PKa和尿液pH影响重吸收的多少,由于合用药物改变了尿液pH值,就必然影响弱酸性或弱碱性药物的排泄。另外竞争分泌系统,抑制合用药的排泄。如丙磺舒抑制青霉素类的排泄、阿斯匹林抑制甲氨蝶呤排泄,味塞米抑制水杨酸盐排泄,均可使后者作用时间延长,作用增强、甚至出现中毒反应。
未经允许不得转载:315健康网 » 为什么药物在药动学方面的相互作用能影响药效