为什么苯唑青霉素可口服给药?
苯唑青霉素为半合成的青霉素类,其克服了青霉素的易被酸性物质破坏的缺点,增强了抗酸性,对酸稳定,不易被胃酸水解灭活。故口服后吸收良好,30%-33%可在肠道吸收,空腹口服很快达到血药峰浓度,食物可影响本品在胃肠道吸收。故苯唑青霉素可在饭前1小时或饭后2小时服用,效果较好。口服后有轻度胃肠反应,一般可耐受。口服前需做皮肤过敏试验,因与青霉素G有交叉过敏反应,故可用青霉素钟(钠)做皮试,皮试阳性者禁服本品。
苯唑青霉素注射给药时应注意什么?
苯唑青霉素除口服外,必要时还可肌注和静脉给药。肌注时局部疼痛不显著,静脉给药时可将药物溶于10~20ml生理盐水内作缓慢静注,或溶于100~ 200ml生理盐水中作快速静滴,30分钟内滴完。
静脉给药偶有发热、寒战,可能与内含杂质有关,且还可产生静脉炎;大剂量静脉给药时偶而出现抽播,疹挛、神志不清、头痛、甚至惊厥,可能与血浓度和脑脊液中浓度过高有关,可对症处理。
为什么氨苄青霉素是广谱抗生素?
为什么氨苄青霉素是广谱抗生素?
氨苄青霉素是在青霉素的基本结构6-氨基青霉烷酸的基础上半合成的一类广谱抗生素。它对革兰氏阳性菌的作用与青霉素G近似,对草绿色链球菌和肠球菌的作用较优,对其他菌的作用较差,对革兰氏阴性细菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌等较敏感,但易产生耐药性。肺炎杆菌、吲噪阳性变形杆菌、绿脓杆菌对本品不敏感,对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌无效。与青霉素相比,其抗菌谱大大增加了,故称氨苄青霉素为广谱抗生素。
未经允许不得转载:315健康网 » 为什么苯唑青霉素可口服给药?