重症肌无力是自身抗体所致的免疫性疾病，是由于神经肌肉间传递功能障碍而影响肌肉收缩的慢性疾病。其临床特征为受累横纹肌在活动后出现病态疲劳。往往是朝轻暮重，经休息或应用抗胆碱酯酶药物治疗后，症状可暂时改善或恢复。根据传统分型，可分为眼肌型：主要表现为眼脸下垂、眼球运动受限、复视等，是临床最多见的类型；延髓型：主要表现为讲话不清、声音低弱、带鼻音、吞咽困难或饮水发е；全身型：主要表现为四肢及躯干肌无力，严重者因呼吸肌无力，出现呼吸咳痰困难，而危及生命。重症肌无力是一种慢性神经系统疾病，各种感染、精神创伤、疲劳等可诱发或加重病情，应及时积极诊治，避免过度劳累及情绪变化。