哌唑嗪治疗高血压有什么特点?
该药能选择性地阻断突触后膜的a1受体,显著对抗肾上腺素的升压作用,但不影响突触前膜的a受体,故降压时不会取消a2受体对去甲肾上腺素的负反馈作用而不致引起心动过速。它对冠脉也有扩张作用,对肾血流量无明显影响,也不减少肾小球滤过率。能降低血中甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白,并增高高密度脂蛋白,增加高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比率。对胰岛素抵抗也有良好作用。
因此,该药既有良好治疗高血压作用,又对心血管有良性作用,不增加冠心病易患因素,对肾功能亦无影响。临床可用于轻、中、重度原发性高血压及肾性高血压。
该药能选择性地阻断突触后膜的a1受体,显著对抗肾上腺素的升压作用,但不影响突触前膜的a受体,故降压时不会取消a2受体对去甲肾上腺素的负反馈作用而不致引起心动过速。它对冠脉也有扩张作用,对肾血流量无明显影响,也不减少肾小球滤过率。能降低血中甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白,并增高高密度脂蛋白,增加高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比率。对胰岛素抵抗也有良好作用。
因此,该药既有良好治疗高血压作用,又对心血管有良性作用,不增加冠心病易患因素,对肾功能亦无影响。临床可用于轻、中、重度原发性高血压及肾性高血压。

多沙唑嗪与喉唑嗉有什么差别?
多沙唑嗉为长效a1受体阻滞剂,作用类似赈唑嗉,半衰期长,每天只需用药一次,不良反应轻微,降低外周血管阻力,降压作用良好,适应证同赈唑嗓。另外还有特拉唑嗓,也是一种新型的a受体阻滞。
对a1高度选择,半衰期长,对血脂可产生有利影响,适应证同喉唑嗉。
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